Die Neue Grundsicherung – Was bedeutet das für ME/CFS Betroffene
EDIT 11.06.2025:Am 12.06.2025 erscheint ein Interview in der Dieburger Zeitung, am 14.06.2025 im Dieburger Wochenblatt zu meinem Projekt. Mittlerweile ist der 14.09.2025 und durch die erneute
Hintergrund der Schöpfli-Aktion
EDIT 11.06.2025:Am 12.06.2025 erscheint ein Interview in der Dieburger Zeitung, am 14.06.2025 im Dieburger Wochenblatt zu meinem Projekt. Mittlerweile ist der 14.09.2025 und durch die erneute
Anjas Gedanken – sie verschwindet
Bild: Anja Lindtner privat. Es ist ihr Werk zum „Max-Oscar-Arnold Kunstpreis“ Ich verschwinde Erst waren es die Treffen,die Nächte voller Lachen,die langen Wege durch die
Heikes Geschichte, Alltag und Erlebnisse
Das ist Heikes (58) Geschichte Heike ist meinem Aufruf Projekt „Schöpflis für ME/CFS“ gefolgt, hat mir und der Welt ihr Vertrauen geschenkt und ihre Geschichte,
„Schöpflis“ für ME/CFS
Ein Projekt Die „Schöpflis“ (kommt von Erschöpfung) sollen auf ME/CFS und die Schwierig-keiten mit Behörden und Leistungsträgern aufmerksam machen. Welche existentielle Probleme gibt es, welche
Mein Leben und Alltag mit ME/CFS und Behörden
Inhalt: EDIT am 03.10.2025Du bist vielleicht hier gelandet, weil du ein „Schöpfli für ME/CFS“ gefunden hast.Zwischenzeitlich ist viel passiert. Die neue Bundesregierung plant weitere heftige Kürzungen
Schön, dass wir uns hier treffen.
Sei von Herzen willkommen.
Ich bin Ela.
Seit 2020 lebe ich mit den Diagnosen ME/CFS, Fibromyalgie und Long Covid.
Lactose-, Fructose- und Histaminintoleranzen begleiten meinen Alltag.
Mit meinem Blog möchte ich dir hilfreiche Tipps gesammelt auf einer Plattform anbieten, damit du dich nicht durch das Internet suchen musst.
Das spart dir Energie und Kraft.
Quasi alles Wichtige an einem Ort.
Du hast Fragen oder Themen,
auf die du Antworten suchst.
Schreib mir gern an
schreibela@meelas-welt.de
Ich freue mich von dir zu lesen.
Alles Liebe deine Ela
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