Kinderbuch zu ME/CFS und Long Covid auf deutsch und englisch

Von Betroffenen für Betroffene, Familie, Freunde, Kinder …

Nach viel Hirnschmalz, ist geschafft:

Das Kinderbuch zu ME/CFS und Longcovid ist da.

Für den kleinen Geldbeutel auch als E-Book.

@ralf.moeller80 hat meine Texte mit wunderbaren Bildern zum Leben erweckt.

Von Herzen Dank dafür. Es war mir ein Vergnügen und Ehre.

Hier kannst du einen Blick ins Buch werfen und gerne bestellen:

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Alternativ im Buchladen bei dir vor Ort. Natürlich ist es deine Entscheidung, wo du einkaufst

Inhalt

Du oder deine Freunde wart bestimmt schon einmal krank. Meist geht das ganz schnell vorbei und ihr könnt gemeinsam wieder springen und spielen gehen.

Aber, es gibt auch Erkrankungen, die bleiben einfach da. Das nennt man chronische Erkrankung. ME/CFS ist eine chronische Erkrankung und viele Erwachsene und Kinder sind davon betroffen.

Dieses Buch erklärt in einfachen Worten Ursache und Auswirkungen von ME/CFS und was Freunde und Familie tun können.

Viel Freude beim Lesen 🙂

Alles Liebe deine Ela

A children´s book explain ME/CFS and Long Covid

You or one of your friends were probably sick before.                                   
Usually, you recover quickly and can go back to having fun
and playing with your friends.

But, there are also some diseases that can stay in the body. 
These types of diseases are called chronic diseases.
ME/CFS and Long COVID are chronic diseases that affect
many adults and children today.

This child-friendly book explains the causes and symptoms
of ME/CFS and how family and friends can help.

Out of consideration for those with a heightened sensitivity to stimuli,             
we kept the illustrations and texts contained in this book simple. 

Barneboken om ME/CFS og Long Covid på engelsk

Du eller vennene dine har sannsynligvis vært syke før. 

Dette går som regel raskt over og man kan hoppe og spille sammen igjen. Men det er også sykdommer som bare blir der. 

Dette kalles kronisk sykdom. ME/CFS er en kronisk sykdom og rammer mange voksne og barn. 

Denne boken forklarer på en enkel måte årsaken og virkningene av ME/CFS og hva venner og familie kan gjøre.

Alle Informationen sind nach bestem Wissen und Gewissen und meinen Erfahrungen zusammengestellt, die ich mit euch teile. Es gibt keinen Anspruch auf medizinische oder rechtliche Richtigkeit. Jede Haftung, Rechts- und Schadensersatzansprüche mir gegenüber sind ausgeschlossen.

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Ich bin Ela. Seit 2020 lebe ich mit den Diagnosen ME/CFS, Fibromyalgie, hEDS (Ehler-Danlos-Syndrom, hypermobilität) und seit Jahrzehnten mit den Lebensmittelintoleranzen Lactose, Fructose und Histamin.

Mit diesem Blog möchte ich dir hilfreiche Tipps und wertvolle Informationen für dein Leben mit der Diagnose ME/CFS mitgeben.

Alles Liebe deine Ela

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