Heute vor sechs Jahren – meine letzten Heels
Dieses Bild ploppte heute mit dem Text „Weil ich ein Määhäääädchenn bin …“ in Facebook auf. Ich mag diese Erinnerungen, dass virtuelle Facebook-Tagebuch. Auch wenn
Die Kette sprengen und zurück in ein neues, anderes Leben -Jahresrückblick 2022
Was kann ich tun, wenn ich viele Dinge nicht mehr so kann, wie ich vor meiner ME/CFS Diagnose konnte? Zunächst Akzeptanz des Ists. In mich
Kinderbuch zu ME/CFS und Long Covid
Von Betroffenen für Betroffene, Familie, Freunde, Kinder … Nach viel Hirnschmalz, ist geschafft: Das Kinderbuch zu ME/CFS und Longcovid ist da. Demnächst auch als E-Book.
Ich fühle mich schuldig – Quatsch! DU bist wertvoll
Ich fühle mich schuldig, schrieb ein Postersteller in den Sozialen Medien, weil er seine Wiedereingliederung abbrechen muss. Wie gut ich dieses „Schuld“Gefühl kenne. Erinnerst du
Selbstüberschätzung – Ein ehrlicher Blick in den Spiegel und was ich nicht sehen wollte
Die letzten Monate waren bei mir sehr turbulent, umso ruhiger war es leider hier. Meine beiden neuen Buchprojekte, der Blog, alles lag auf Eis. Warum?
Augenringe und eine besondere Begegnung
In meinem Froster war kein Krümel Brot oder Brötchen mehr. Der ganze Vorrat weggefuttert. Mist, ich muss einkaufen. Mein Lieblingsbäcker mit seiner grandiosen Dinkel-Backwaren-auswahl ist
Schön, dass wir uns hier treffen. Sei von Herzen willkommen.
Ich bin Ela. Seit 2020 lebe ich mit den Diagnosen ME/CFS, Fibromyalgie, hEDS (Ehler-Danlos-Syndrom, hypermobilität) und seit Jahrzehnten mit den Lebensmittelintoleranzen Lactose, Fructose und Histamin.
Mit diesem Blog möchte ich dir hilfreiche Tipps und wertvolle Informationen für dein Leben mit der Diagnose ME/CFS mitgeben.
Alles Liebe deine Ela
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