ME/CFS ist kompliziert. Es fängt damit an, dass es unter verschiedenen Namen daherkommt und hört nicht auf, weil es von vielen Ärzten falsch eingeordnet wird oder ihnen gänzlich unbekannt ist.
Das Buch „Das Monster danach“ erklärt die Krankheit einfach und verständlich und gibt wichtige Hinweise zum Umgang mit der Krankheit und zum Weg zur Diagnose.
Ein kompakter, gut lesbarer Einstieg in dieses schwierige Thema.
Worum geht es in dem Buch?
Millionen Menschen weltweit leiden an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom.
Sehr viele in Folge einer Covid-Infektion, dem Post Covid Syndrom. Über 60% sind nicht mehr arbeitsfähig. Dennoch sind die Betroffenen meist auf sich allein gestellt, da ME/CFS bei Ärzten weitgehend unbekannt und wegen der vielfältigen Symptome schwer zu greifen ist.
Familienmitglieder und Freunde tun sich oft schwer mit der Erkrankung, die sehr viele Gesichter hat und die Betroffenen aus dem Leben reißt – obwohl sie gar nicht krank aussehen.
Das Buch erklärt ME/CFS verständlich und ist ein Handbuch für Betroffene und ihre Angehörigen, um mit der Krankheit umzugehen.
Es vermittelt das notwendige Basiswissen für Gespräche mit Ärzten, behandelt auch soziale Fragen wie die Anerkennung einer Behinderung, Reha und Rente.
Es ist aber auch ein leichter Einstieg in das Thema für behandelnde Ärzte und medizinisches Personal.
Hier findet man das gesammelte Basiswissen zu ME/CFS –auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Medizin:
Woran erkenne ich, dass ich ME/CFS habe? Was ist dabei zu beachten?
Wie kann man mit der Krankheit leben und wie mit Behörden und Leistungsträgern umgehen? Vielleicht die wichtigste Frage: was bedeutet diese Diagnose überhaupt?
Und was hat es mit Long Covid zu tun?
Betroffene kommen zu Wort, wichtige Fachbegriffe werden erklärt und es wird aufgezeigt, wo es seriöse, vertiefende Informationen gibt.
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