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Kinderbuch zu ME/CFS und Long Covid

Von Betroffenen für Betroffene, Familie, Freunde, Kinder …

Nach viel Hirnschmalz, ist geschafft:

Das Kinderbuch zu ME/CFS und Longcovid ist da.

Demnächst auch als E-Book.

@ralf.moeller80 hat meine Texte mit wunderbaren Bildern zum Leben erweckt.

Von Herzen Dank dafür. Es war mir ein Vergnügen und Ehre.

Hier kannst du einen Blick ins Buch werfen und gerne bestellen:

https://www.bod.de/buchshop/catalogsearch/result/index/?q=Daniela+K%C3%BChnl&bod_pers_id=14364530

Wenn du über BoD bestellst, erhalte ich eine etwas höhere Marge als bei Amazon, denn davon behält Amazon einen großen Teil ein. UND: die Lieferzeiten sind schneller und versandkostenfrei.

Alternativ im Buchladen bei dir vor Ort. Natürlich ist es deine Entscheidung, wo du einkaufst

Inhalt

Du oder deine Freunde wart bestimmt schon einmal krank. Meist geht das ganz schnell vorbei und ihr könnt gemeinsam wieder springen und spielen gehen.

Aber, es gibt auch Erkrankungen, die bleiben einfach da. Das nennt man chronische Erkrankung. ME/CFS ist eine chronische Erkrankung und viele Erwachsene und Kinder sind davon betroffen.

Dieses Buch erklärt in einfachen Worten Ursache und Auswirkungen von ME/CFS und was Freunde und Familie tun können.

Viel Freude beim Lesen 🙂

Alles Liebe deine Ela

Alle Informationen sind nach bestem Wissen und Gewissen und meinen Erfahrungen zusammengestellt, die ich mit euch teile. Es gibt keinen Anspruch auf medizinische oder rechtliche Richtigkeit. Jede Haftung, Rechts- und Schadensersatzansprüche mir gegenüber sind ausgeschlossen.

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Ich bin Ela. Seit 2020 lebe ich mit den Diagnosen ME/CFS, Fibromyalgie, hEDS (Ehler-Danlos-Syndrom, hypermobilität) und seit Jahrzehnten mit den Lebensmittelintoleranzen Lactose, Fructose und Histamin.

Mit diesem Blog möchte ich dir hilfreiche Tipps und wertvolle Informationen für dein Leben mit der Diagnose ME/CFS mitgeben.

Alles Liebe deine Ela

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